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本公司所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科學(xué)研究使用，不得用于醫(yī)療診斷，食品，化妝品和其他用途。
產(chǎn)品信息價格說明書等相關(guān)資料，可以聯(lián)系客服咨詢索取。
HEPENGBIO 20％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠溶液產(chǎn)品說明書
主要用途
HEPENGBIO 20％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠溶液是一種旨在快速配制分離性變性凝膠（DENATURING GEL）,進(jìn)行核酸電泳實(shí)驗(yàn)，獲得大小為5至100 堿基的核酸分子（寡核苷酸、DNA、RNA等）的分離和純化?？捎糜诠押塑账峒兓?、單鏈DNA分離、同位素標(biāo)記DNA分離、S1核酶檢測、DNA足印實(shí)驗(yàn)、RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)等。產(chǎn)品優(yōu)異，即到即用，性能穩(wěn)定，操作方便，分離效果明顯。
技術(shù)背景
聚丙酰胺凝膠電泳可以用于分離核酸分子，包括DNA和RNA。其分離能力遠(yuǎn)好于瓊脂糖凝膠電泳，且承載大量（達(dá)10微克）核酸分子進(jìn)行電泳分離。聚丙酰胺凝膠電泳分為尿素變性和天然非變性兩種：前者適用于寡核苷酸純化、單鏈DNA分離、同位素標(biāo)記DNA分離、S1核酶檢測、DNA足印實(shí)驗(yàn)、RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)等；后者適用于雙核苷酸重復(fù)（di-nuceotide repeat）、大分子DNA分離、凝膠遷移實(shí)驗(yàn)等。20% 聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠溶液是一種分離性膠體，其中高濃度尿素確保核酸分子的線性化，避免二級和三級結(jié)構(gòu)形成。20% 聚丙烯酰胺可以分離大小為5至100 堿基核酸分子。不同濃度的聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠溶液分離不同范圍的核酸分子樣品。
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO膠體液（Reagent A） 500毫升
HEPENGBIO促進(jìn)液（Reagent B） 500微升
HEPENGBIO凝結(jié)液（Reagent C） 5毫升
產(chǎn)品說明書 1 份
保存方式
保存HEPENGBIO凝結(jié)劑（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在室溫下；有效保證3月
實(shí)驗(yàn)步驟
根據(jù)用戶電泳槽大小，配制凝膠：
1． 準(zhǔn)備1個100毫升的三角玻璃燒瓶
2． 加入10毫升HEPENGBIO膠體液（Reagent A）
3． 加入10微升HEPENGBIO促進(jìn)液（Reagent B）
4． 再加入100微升HEPENGBIO凝結(jié)液（Reagent C）
5． 即刻搖動瓶身，混勻
6． 移入準(zhǔn)備好的玻璃槽里，避免氣泡
7． 在室溫下，靜置15至45分鐘，或直到膠體凝結(jié)
8． 使用1倍TBE作為電泳液進(jìn)行后續(xù)電泳
注意事項(xiàng)
1． 本產(chǎn)品為500毫升規(guī)格（50塊10毫升的mini膠）
2． 每10毫升HEPENGBIO膠體液（Reagent A），分別加入10微升HEPENGBIO促進(jìn)液（Reagent B）和100微升HEPENGBIO凝結(jié)液（Reagent C）；不同膠體大小按比例調(diào)整試劑用量
3． 如果凝結(jié)過快或過慢，可以適量調(diào)整HEPENGBIO促進(jìn)液（Reagent B）和HEPENGBIO凝結(jié)液（Reagent C）的用量
4． 操作時須戴手套
5． 液體混合后，即刻移入玻璃槽，避免氣泡
6． 示蹤染料溴酚藍(lán)（bromophenol blue）的峰沿為8堿基，而二甲苯藍(lán)（xylene cyanol）為24堿基
7． 本公司提供系列核酸電泳試劑產(chǎn)品
產(chǎn)品信息價格說明書等相關(guān)資料，可以聯(lián)系客服咨詢索取。
HEPENGBIO 20％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠溶液產(chǎn)品說明書
主要用途
HEPENGBIO 20％聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠溶液是一種旨在快速配制分離性變性凝膠（DENATURING GEL）,進(jìn)行核酸電泳實(shí)驗(yàn)，獲得大小為5至100 堿基的核酸分子（寡核苷酸、DNA、RNA等）的分離和純化?？捎糜诠押塑账峒兓?、單鏈DNA分離、同位素標(biāo)記DNA分離、S1核酶檢測、DNA足印實(shí)驗(yàn)、RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)等。產(chǎn)品優(yōu)異，即到即用，性能穩(wěn)定，操作方便，分離效果明顯。
技術(shù)背景
聚丙酰胺凝膠電泳可以用于分離核酸分子，包括DNA和RNA。其分離能力遠(yuǎn)好于瓊脂糖凝膠電泳，且承載大量（達(dá)10微克）核酸分子進(jìn)行電泳分離。聚丙酰胺凝膠電泳分為尿素變性和天然非變性兩種：前者適用于寡核苷酸純化、單鏈DNA分離、同位素標(biāo)記DNA分離、S1核酶檢測、DNA足印實(shí)驗(yàn)、RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)等；后者適用于雙核苷酸重復(fù)（di-nuceotide repeat）、大分子DNA分離、凝膠遷移實(shí)驗(yàn)等。20% 聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠溶液是一種分離性膠體，其中高濃度尿素確保核酸分子的線性化，避免二級和三級結(jié)構(gòu)形成。20% 聚丙烯酰胺可以分離大小為5至100 堿基核酸分子。不同濃度的聚丙烯酰胺尿素（7M）凝膠溶液分離不同范圍的核酸分子樣品。
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO膠體液（Reagent A） 500毫升
HEPENGBIO促進(jìn)液（Reagent B） 500微升
HEPENGBIO凝結(jié)液（Reagent C） 5毫升
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保存方式
保存HEPENGBIO凝結(jié)劑（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在室溫下；有效保證3月
實(shí)驗(yàn)步驟
根據(jù)用戶電泳槽大小，配制凝膠：
1． 準(zhǔn)備1個100毫升的三角玻璃燒瓶
2． 加入10毫升HEPENGBIO膠體液（Reagent A）
3． 加入10微升HEPENGBIO促進(jìn)液（Reagent B）
4． 再加入100微升HEPENGBIO凝結(jié)液（Reagent C）
5． 即刻搖動瓶身，混勻
6． 移入準(zhǔn)備好的玻璃槽里，避免氣泡
7． 在室溫下，靜置15至45分鐘，或直到膠體凝結(jié)
8． 使用1倍TBE作為電泳液進(jìn)行后續(xù)電泳
注意事項(xiàng)
1． 本產(chǎn)品為500毫升規(guī)格（50塊10毫升的mini膠）
2． 每10毫升HEPENGBIO膠體液（Reagent A），分別加入10微升HEPENGBIO促進(jìn)液（Reagent B）和100微升HEPENGBIO凝結(jié)液（Reagent C）；不同膠體大小按比例調(diào)整試劑用量
3． 如果凝結(jié)過快或過慢，可以適量調(diào)整HEPENGBIO促進(jìn)液（Reagent B）和HEPENGBIO凝結(jié)液（Reagent C）的用量
4． 操作時須戴手套
5． 液體混合后，即刻移入玻璃槽，避免氣泡
6． 示蹤染料溴酚藍(lán)（bromophenol blue）的峰沿為8堿基，而二甲苯藍(lán)（xylene cyanol）為24堿基
7． 本公司提供系列核酸電泳試劑產(chǎn)品
